最初的商品化传染性喉气管炎（ILT）疫苗是由田间强毒株经鸡胚连续传代致弱而制成的活疫苗；20世纪50年代末至60年代初，美国首先研制出了源于野毒Hudson株和Cover株的传染性喉气管炎鸡胚源弱毒活疫苗（CEO疫苗）。目前这两种疫苗在北美、西欧、东欧、亚洲、中东、俄罗斯、巴基斯坦和南非仍在使用。组织培养源活疫苗（TCO疫苗）是由强毒株ASL-6株在鸡胚肾细胞或肝细胞中连续传代后制成的。TCO疫苗在北美使用最为广泛，在南美、中国、东南亚、中东和非洲南部的一些国家也在使用。
其它的CEO疫苗还包括源自以色列的Samberg株CEO疫苗，源自澳大利亚田间分离株的SA2株CEO疫苗。研究人员将SA2株在细胞培养物中进一步致弱，又制成了A20株CEO疫苗。SA2株和A20株目前仅在澳大利亚使用。欧洲的Serva疫苗株来源于墨西哥，也是鸡胚致弱株，目前主要在欧洲、亚洲和澳大利亚等地区使用。此外，还有来自于东南亚、日本、韩国、墨西哥和中国的野毒株经鸡胚传代致弱制成的CEO疫苗。
ILTV弱毒活疫苗最初被批准用于点眼、滴鼻、气管内接种或涂肛途径免疫。年代末到年代初，随着家禽业的不断发展，人们开始寻求更便捷、成本更低的免疫方法。因此Hudson、Cover和Serva株CEO疫苗被批准用于饮水和喷雾等群体免疫方法。与CEO疫苗不同的是，TCO疫苗仅建议通过点眼途径接种；如果使用群体免疫方法，就会大大降低TCO疫苗的保护力，同时也会增加毒力更强的疫苗毒在鸡群中传播的可能性（M.García）。
1保护力试验证明，CEO和TCO疫苗可降低ILT造成的死亡率和临床症状，并减少攻毒病毒的复制和传播。与未免疫攻毒鸡只相比，免疫攻毒鸡只的病毒复制量降低了70%~%。早期研究已然证明：提供对ILT保护力的是细胞免疫而不是体液免疫。2复制和传播研究人员通过PCR检测发现：点眼免疫后，CEO疫苗（Hudson株）和TCO疫苗都能够在眼结膜、气管以及鼻黏膜上复制。此外，CEO疫苗和TCO疫苗均能很容易地从免疫鸡传播给未免疫鸡。与TCO疫苗株相比，CEO-Hudson疫苗株的复制和传播速度更快，复制量更大。3潜伏感染ILTV弱毒活疫苗会长期潜伏感染，并且可以在重新激活后继续传播。在点眼接种弱毒活疫苗（CEO或TCO）鸡只的三叉神经节，能够很早地检测到病毒基因。而三叉神经节可能并不是病毒潜伏的唯一场所。接种SA2疫苗2~10个月后，研究人员在气管培养物中发现了疫苗毒。其它一些研究在接种5~14周后的正常鸡只的气管中也检测到了间歇复制的疫苗毒。在发生应激时，疫苗毒会重新激活，增加病毒传播的风险。3ILTV减毒活疫苗是否会毒力返强Guy等使用经鸡气管黏膜传代后的CEO-Hudson株感染鸡只，证明了鸡只传代会使得CEO疫苗株恢复毒力，能够导致死亡和严重的呼吸道反应。群体免疫接种不当会造成持续感染，使得CEO疫苗不断传代增强毒力。尽管饮水免疫具备很多优点，但是如果不能迅速达到高比例的免疫率，则可能导致疫苗反应或严重的呼吸道疾病，最终影响鸡群的生产性能。
对Hudson和Cover株CEO疫苗以及TCO疫苗的基因分析表明：气管内传代前后疫苗株的基因发生了显著变化。在美国流行的ILTV四种主要基因型中，有三种与减毒活疫苗密切相关。IV型和V型病毒与CEO疫苗（Hudson或Cover株）密切相关，而III型病毒与TCO疫苗密切相关。尽管TCO疫苗比CEO疫苗具备更低的毒力返强潜力，但现场研究表明TCO疫苗可以在接种不良或未接种疫苗的鸡群中传播并重新获得高毒力。
自年下半年以来，澳大利亚记录了大量的ILT暴发病例。对致病毒株的溯源分析表明：这是SA2株，A20株和Serva株CEO疫苗毒之间基因重组形成的病毒。SA2/A20和Serva毒株之间的基因组差异很大，因此可以清楚地识别出病毒基因组交换片段的重组位点。同时使用这三种CEO疫苗促进了混合感染，导致多毒株基因发生重组。研究人员通过共感染试验，证实了重组病毒的推测。
已知ILTV减毒活疫苗具有一定的毒力，在较差的生物安全条件下或免疫接种不良时会影响生产成绩。ILT疫苗病毒可能会在免疫鸡群或其他方式感染的鸡群中持续存在，增加了出现毒力更强毒株的可能性，并可能促进同时在鸡群中传播的疫苗株与野毒株之间遗传物质的交换。来源：诗华家禽
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