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急性呼吸衰竭幸存者的气管内导管大小与误吸

目标:改变气管导管大小能否减少急性呼吸衰竭拔管后误吸的发生率。

设计:前瞻性队列研究。

地点:ICU在四个高等教育医疗中心。

病人:名年龄至少18岁,住进ICU,气管插管机械通气超过48小时的病人。

干预措施:在拔管72小时内,所有患者都接受了内镜吞咽评估,包括冰、稀液体、浓液体、果泥和饼干丸。患者的人口统计学、医院结果是从患者的医疗记录中提取出来的记录。气管插管的大小由病人的主治医师独立选择。

监测和主要结果:对于吞咽检查的每个灵活的内窥镜评估,评估喉部病理学,并且对于每个弹丸,进行误吸评分。误吸(误吸评分得分≥6分)又分为非静止性误吸(误吸评分得分=6或7)和无声误吸(误吸评分=8)。1/3的患者(n=68)在至少一次推注时误吸(误吸评分≥6),13.6%(n=29)表现为无声误吸,23.8%(n=50)表现为非静止误吸。在多变量分析中,气管插管大小(≤7.5vs≥8.0)与出现任何误吸(误吸评分≥6)的患者显著相关(P=0.;优势比=2.17;95%CI为1.14-4.13)和发生喉肉芽组织增生的风险(P=0.02)。

结论:气管插管尺寸越大,误吸和喉肉芽组织的风险越大。使用较小的气管插管可以降低拔管后误吸的风险。

在美国,每年大约有名患者发生急性呼吸衰竭(ARF),需要插管和机械通气。医院死亡率约为35%,超过名ARF患者将被拔管并出院到家中或康复机构。

ARF幸存者患有一系列长期并发症,包括神经肌肉、精神、认知和肺部疾病,这些疾病与更差的功能状态、降低的生活质量和治疗负担增加有关。最近,人们越来越

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